医疗器械监督管理条例自2014年6月1日起施行。
医疗器械监督管理条例是我国对医疗器械市场进行全面规范的一项重要法规，全文共计八章八十六条，从医疗器械的研制、生产、销售和使用等方面进行了详细的规定，确保了医疗器械的质量和安全。
医疗器械监督管理条例的主要内容有哪些？医疗器械监督管理条例的主要内容包括：医疗器械的分类管理、注册备案、生产许可、经营许可、进口备案、广告宣传、监督检查和法律责任等。
只有做到对法律的了解和遵守，才能保障市场正常有序的运行，为人民的健康事业做出更大的贡献。
【法律依据】：
《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》第二十六条 医疗器械经营企业应当建立健全采购、储存、配送和交付等质量管理制度，加强对医疗器械的质量控制，确保医疗器械的质量和安全。